指标 | 2024年 | 同比变化 |
---|---|---|
营业收入 | 28.92亿元 | +17.74% |
归母净利润 | 4.03亿元 | +15.67% |
扣非归母净利润 | 4.10亿元 | +55.92% |
毛利率 | 82.53% | -3.22% |
净利率 | 12.75% | +41.35% |
注:2024年季度收入分布为Q1 7.36亿/Q2 7.65亿/Q3 8.44亿/Q4 5.47亿,呈现前高后低趋势。
1. 产品管线突破 :构建覆盖EGFR、ALK等肺癌关键靶点的产品线,巩固肺癌靶向治疗领先地位,并拓展至肾癌、乳腺癌、眼科等领域。
2. 国际化进展 :贝美纳一线适应症获FDA批准上市,EMA申报程序启动;EyePoint的EYP-1901玻璃体内植入剂进入III期临床。
3. 战略合作深化 :与禾元生物合作的植物源重组人血清白蛋白注射液上市申请获NMPA受理并纳入优先审评;与瑞普晨创合作开发RGB-5088胰岛细胞注射液已获批临床试验。
2024年研发投入占比约40.8%,资本化率36.12%。公司通过预算管理、招投标优化等措施,使前三季度费用占比从73.30%降至67.54%,实现显著降本增效。
核心产品恩莎替尼、贝福替尼和伏罗尼布进入医保后快速放量,驱动收入增长14.73%。
2025Q1实现营收9.18亿元(+24.71%),扣非净利润1.64亿元(+83.59%),经营活动现金流2.98亿元(+20.35%),显示主营业务持续强劲增长。
预计2025-2027年营收分别为37.75/45.50/53.30亿元,CAGR约22.7%;归母净利润6.96/9.43/11.69亿元,CAGR约42.8%。
主要风险:研发转化不及预期、行业竞争加剧、存货周转效率待提升(当前存货周转天数高于行业平均水平)。
基于"自主研发+战略合作"双轮驱动模式已形成良性循环,国际化布局取得实质性突破,叠加费用管控成效显著,维持 "买入" 评级。建议重点关注:
1. 贝美纳在美国市场的销售爬坡情况
2. EYP-1901的临床进展
3. 新合作项目的临床试验数据